答：您好，我对无糖组培这一先进技术很兴趣，犹豫是否投入资金进行试验，有两个问题请教专家
（1）该技术虽然在国内发展多年并没推广，为什么？是不是什么关键技术未突破以至停滞不前？
（2）成功无糖组培的植物并不多，所遇到的主要困难是什么？
您好，无糖组培主要是碳源的解决，目前就是通过二氧化碳的精确控制，这也是限制此技术发展的关键因素，目前普遍采用的就是无糖培养装置，价格也很高。另一个问题就是分化系数不好解决，比较适合靠生长量繁殖的植物，还有就是组培苗的生根培养。总体来说，无糖培养是很难走出狙槭业摹Ｕ庵皇俏腋鋈说目捶ǎ不可否认科研工作者们在本技术上的创新和价值。

答：老师您好，您说您也在做吉塞拉系列樱桃砧木方面的工作，真是太巧了，我在在这方面是外行，因此，工作很难做，因此以后肯定有不少地方要麻您。我现在想请教您的是，在做生根培养时，选择什么样的苗子接种到生根培养基里比较有利于生根，采用什么方法诱导生根好？如果进行暗培噬根，怎样创造条件以及在这样的条件下培养多长时间？谢谢！您好，吉塞拉樱桃砧木组培，应该注意几个问题：1、干尖问题 2、生根愈伤化问题 3、增殖系数降低问题。可以参考我们的配方：继代：MS+BA0.5+IBA1.0 生根：1/2MS+IBA0.3+NAA0.5+2，4-D0.3 如果暗培养，用报纸或布遮一下就可以。

答：您好：想开展无糖培养组培苗研究，咨询实验室用小型无糖培养设备，请推荐，是否操作培训，谢您好，开展无糖培养组培苗研究，我们有个合作单位有这方面的 设备，如有需要电话联系0531-82373660

答：老师你好，组培实验室熏蒸后，里面的气味久久不能散去，我实验室只有空调。请问有什么好的办法可以较快的去处熏蒸后的刺激性气味？谢谢！您好，组培实验室甲醛熏蒸后，最好的方式是在晴好的早上，进行通风，如果条件不允许，采用氨气中和也是可以起到很好的效果的，具体做法就是用同摩尔浓度的NaOH和NH4NO3放到一个容器内，然后加入水产生氨气。

答：老师你好！
你说有家公司有组培瓶要出售，请问是什么规格的？多少钱？在什么地方？
还有个问题想请教一下，有没有NLN培养基的配方？以及NLN培养基好像在书上都查不到，但是在做十字花科植物小孢子培养的时候经常会用到，请问，这个配方是怎么来的？谢谢！刘老师，邮件已回复至您邮箱，请查收。预祝春节快乐！

答：请问组培炼苗过程中瓶外生根可行吗?您好，组培炼苗过程中瓶外生根是可行的，但也有很多技术上的东西需要注意，这个问题我们会以专题的方式公布在网上，可留意本网站的最新资料发布。

答： 老师您好？我想做芥菜小孢子培养，请问贵公司有没有进口NLN培养基。您好，很抱歉我公司没有进口NLN培养基。

答：老师您好，我最近在做樱桃的组培，请问在进行生根培养配制培养基时，大量和微量减半，蔗糖还要减半吗？其他元素呢？您好，樱桃砧木生根培养，配制培养基时，大量减半就可以了，蔗糖减到15g或20g都是可以的，其他元素不用考虑。
　
　

答：老师您好，我想做樱桃砧木的组培快繁，准备采取透光但不透气的膜质材料系紧封口，请问老师合适吗？如果不合适会有什么不良影响，用什么材料封口合适，怎么样改进封口方法？请老师在百忙之中不吝赐教。您好，樱桃砧木的组培快繁我们现在也在做，我们做的是吉塞拉，透光好就可以了，如果采用膜扎口，不用考虑透不透气，气体能够通过扎口的膜间隙完成气体交换。为了方便建议采用透气盖的瓶子，方便高效。

答： 最省钱的，必须有的一些设备，要多少钱？老师您好！您可以跟普朗特销售部的联系，电话：0531-82536033

答：老师，请问如果把 禾本科的愈伤组织，用2，4-D诱导的愈伤，如果进一步诱导出丛生芽？！多谢！！另外，请问有二手的培养瓶买吗？！
DCR的配方是什么？！您好，很抱歉最近忙于网站改版，没能及时回复，请谅解。诱导出愈伤后，如何形成芽是很关键的，一方面是对愈伤组织质量的判定，保证愈伤质量的前提下进行诱导成芽才有意义，一般遵循的原则就是提高分裂素的用量，提高分裂素与生长素的比例。您说的DCR培养基没能找到。有个公司现有二手培养瓶20万个要出售，需要量大的话联系。

答：老师您好：
我想请问下冬天做春小麦的花培，诱导培养基选哪种效果会比较好？
您好，单子叶植物采用white比较好一些。

答：你好！我想搞家庭组培，你们卖的药品有些包装量太大了，比如说微量元素等。。。我用不了那么多！请问你们零卖吗？ 还有你们的组培瓶0.65元的是多大的规格？老师您好，邮件已回复至您邮箱，请主意查收。祝节日快乐！

答：您好！我想购买培养瓶，想先咨询一下PLT250的容量、口径及高度是多少？谢谢！李老师，邮件已回复至您邮箱，请注意查收。祝您节日快乐！

答：老师，请问如果把 禾本科的愈伤组织，用2，4-D诱导的愈伤，如果进一步诱导出丛生芽？！多谢！！
DCR的配方是什么？！

答：各位请问T7基本培养基的组成成分是什么？

答：您好！我们是在云南边疆地区种植中草药的，想建立一个小规模组培实验室，但是没有组培的技术和经验，如果买贵公司的设备后，能否有培训的机会？需要多长时间能够掌握此技术？谢谢！祝您们生意兴隆！已回复至您邮箱，节日快乐！

答：想学习组培技术，想了解组培（农村小规模生产）都需要那些仪器，您好，小规模组培所需设备相对简单，以“实用省钱”为前提。大体上分以下几部分：
1、称量配药设备：百分之一天平一台，配药玻璃量具一套。
2、灭菌设备：小型高压锅一台。
3、接种设备：超净工作台，接种器械（剪子、镊子）
4、培养设备：培养架（淖宰觯、培养瓶
5、药品：分析纯的药品（大量、微量、、有机、琼脂粉、激素等）
总体核算应该不会超过1万元，具备这些设备后，基本的组培实验和小量生产是可以的。

答： pharmacia的sephadex g-200有现货吗

答：组培中材料带菌控制的意义及控制方法。植物组织培养首先是无菌的控制，包括灭菌、接种、培养等环节的技术操作都是围绕控菌而开展的。也就是说做不好控菌就做不成组培，组培中材料的灭菌是组培中的关键，也就是外植体的处理，外植体处理的方法有很多，获得无菌材料以后，以后的配方探索才有可能。具体关于材料灭菌呐嘌基灭菌、接种灭菌、培养过程控菌的技术在网站内容里可以找到。

答：用MS+6BA0.4+NAA0.1做桉树分化，大部份苗都出现严重褐变，整株苗变黑枯死。请问是什么原因？MS中硝酸铵1650mg/L和硝酸钾1900mg/L，这两个数是否正确？MS中完全减去氯化钾会造成哪些影响？另外，可否发一份MS配方到邮箱，很多书本说得都不一样。谢谢。

答：跟贵公司购买组培药品 超过1000元 还有送光盘跟书吗

答：欲购，650ml--700ml玻璃透明培养瓶一万套，用于马铃薯种苗生产；马铃薯茎尖剥离显微镜一台；蒸馏水器或者纯水机一台；0.1g电子天平一台；6水三氯化铝，；6水氯化镍；生物素，吲哚丁酸，泛酸钙；叶酸；核糖核黄素；氨基苯甲酸；氢氧化钾；氢氧化钠各一小瓶。请报价，开户行，屎牛联系人，电话，发货方式，付货方式。您好，我公司已与您取得联系，希望合作愉快。

答：你好，我现在想做油菜花粉培养，油菜花粉培养的配方NLN培养基能否借鉴一下。谢谢！

答：请教DCR和SH等基本培养基的配方！！！？多谢！！
多谢！！
还有，如果使愈伤组织尽快诱导出不定芽！？多谢
还有，外植体消毒久了会杀死材料，时间不够又达不到消毒效果？怎么办？！很难搞！？

答：您好，我做水稻诱导和继代时，虽然把培养基倒板时已经吹得很干了，但是在培养箱里培养时培养皿上方仍然是有大量水珠，请问是不是环境得问题，我是28度，湿度，没控制显示10RH%，请问我该怎么处理，谢谢！

答：在组织培养中要用到不知它们的浓度该用多少，在这么多的种类中选择哪种？主要用于种子的萌发。谢谢老师的回答。

答：狮子王：
看了你的留言，我想我们可以谈谈，我主要做马铃薯种苗，相关的技术方面比较了解，有兴趣联系我，15066553937或xxg_1981@yahoo.com.cn.

答： 老师，您好！我组培室的苗一夜之间全部被真菌污染。现在我想重新用种子培养瓶苗需要做哪些处理？组培室需要如何处理？请各位指教！谢了！

答：你好老师：
简化组培能否对“核桃"美国红枫”进行成功组培，如果购买简化设备能够帮助指导完成！

答：老师您好:
看了该网对很多路生植物进行祖培成功案例非常受启发,我想请教一下老师,对于水生植物(水草)是否也可以进行组培,有没有成功的例子,谢谢!

答：老师您好:我想咨询一下大蒜的快繁用到的培养基配方和注意的问题?

答：各位专家：
您们好。
我县是一个马铃薯种植大县，年种植面积100万亩，由于脱毒种薯跟不上生产需要，大量脱毒种苗靠外调，既费财力，又保证不了质量。为此，我县农业局计划新建一座250平米组培室，年产脱毒种苗400万株左右。我有幸在网上看到贵网，请问有关专家几个问题：
1、我们根据贵网有关资料介绍，设计了一座250平米组培室，其中化验药品室24平米，洗涤室24平米，配制营养基室24平米，灭菌室24平米，接种室48平米，培养室48平米。请问我们这样的设计是否合理？
2、我们计划购置组培所需仪器设,根据我们组培室的大小可以配备那组培实验设备？这些仪器在哪里可以购到？价格是多少？厂家是否送货上门并安装？能否提供设备数量及价格清单？
3、我们计划送一批技术员到外地学习组培技术，哪些机构可以接受？培训费的多少？培训时间得多长就可以熟练操作组培工作？
烦劳各位专家，有意和我们合作的，可以与我联系。谢谢。

答：老师您好：
我要建立一个木本植物的悬浮培养体系，有什么好的办法可以将团状的愈伤组织分散开，形成好的单细胞悬浮培养体系？还有就是在测定悬浮细胞生长曲线的时候，有什么好的办法，可以防止污染并且不会在换液体培养基的时候倒置一些悬浮细胞流失掉最终影响它的鲜重。
麻烦您了，谢谢！

答：老师您号！
我做蝴蝶兰任何阶段褐化都很严重，除了用AC外您们是用什么控制的？
蝴蝶兰生根加什么天然复合物好？花宝一号？

答：老师您好
我做组培要用玉米素,但我买到的却是反玉米素.请问,反玉米素的作用和反玉米素有很大差别吗?如果没有玉米素,用反玉米素能替代吗?期盼您的回答您好，没有很大差别，可以用。

答：老师您好！
请问怎样才能让试管苗开花？您们有这方面的培养基吗？您好！只要您根据植物特点，了解植物花芽分化对环境和营养元素的需求，进行培养基和培养环境进行控制，只可以完成试管苗开花的，有什么问题可以探讨 。

答：您好!我们想对猕猴桃苗进行组织培养,使小苗带病少,成活率高.不知能使用这种方法进行吗?您好!对于猕猴桃的组培报导也不少，组培理论上是没有物种限制的，但在生产中，并非每种植物都能产生好的效果和效益。不过猕猴桃是可以好的。

答：老师，你好，请教，我的卡特兰根（刚出根阶段），基本上全部往上长，虽然属于气生根类，但是全部往长是不正常的，请问什么原因引起，怎么解决？谢谢您好，您说的这种根落上行的问题，在很多植物中都会有，蝴蝶兰上也常见，但具体原因还没有定论。我们分析认为，离子钙对不定根诱导、根原基形成和根发育生长有密切关系，组培中的Ca主要来自Cacl2，离子钙才能有效，但在培养基中离子钙却是相对不足的，对于兰科植物而言，根的发生量在生长量中占很大比例，随着根原基形成后，根的发育会逐渐表现为钙不足，从而导致根的发育趋向于细胞增量与长势的不平衡性，从而表现为根上行，可以尝试有机离子钙的加入，比如泛酸钙就是很好的添加物，在生产中也表现的很好。

答：老师你好！
在组织培养中，关于玻璃化的控制有什么高招吗？谢谢！还有就是想请教一下，老师知道那些单位或者公司做细胞悬浮培养做的比较成功？ 还有就是在香料作物中有没有分离油腺细胞来进行悬浮培养以达到悬浮培养的细胞中含次生代谢产物比较多？谢谢！您好！在组织培养中，玻璃化现象被界定为生理性的病态，它的发生原因是综合性的，除了与植物本身的特点密切相关之外，更大的原因就是环境条件与组培苗的生长控制之间的矛盾。玻璃化是细胞高度含水的结果，这样看来如何控制水的流向就是关键，也就是说的渗透势，任何降低培养嗌透势的措施都是有效地，比如加大琼脂用量，增加离子浓度等。另外控制苗子长势也是至关重要的，比如加入生长抑制剂如PP333，B9等，还有就是提高光照强度，降低室内温度等。

答：老师你好！请问你们有 硫酸二乙酯（DES）、甲基磺酸乙酯（EMS）、芥子气类、甲基磷酸甲酯（MMS）、异丙基甲烷磺酸（iPMS），5-溴尿嘧啶（BU）、5-溴去氧尿核苷（BUdR）、2-氨基嘌呤（AP），亚硝酸、羟胺（NH2OH）、氮蒽、叠氮化钠（NaN3）、富民隆这些药品吗？如果有 可以告橐幌录鄹衤穑啃恍唬 或者其中的一些也可以！谢谢！

　
　
您好，这些药品不是我们最有优势的产品，但如果您无法买到或有难度，我们可以给您提供。

答： 您好！老师，请问用于生产中哪种凝固剂更好？卡拉胶还是琼脂？它们的用量各是多少？您好！组培中常用的凝固剂是琼脂粉和卡拉胶。各有利弊，琼脂粉是经典的固体培养，而卡拉胶是介于固体和液体之间。卡拉胶的杂质离子相对较多，对部分植物会有负面影响，但它的最大优点就是随着培养时间的延长，而成为液体，这样给刷瓶带来了方便，另外各元素的运转要比琼脂粉嗉恿鞒，而琼脂粉是纯固体培养，营养元素扩散较慢，可持续时间要长。单从固定植物的角度来看，琼脂粉就好于卡拉胶了。

答： 老师您好，请问组培过程中用食用白糖代替实验用的蔗糖影响试验效果么？
硫代硫酸钠可以用在组培中防止氧化么？
硫酸铜在wpm培养基中的使用浓度是0.25mg/L还是0.025mg/L.
组培过程中采取什么方式熔胶最好
您单位有那些现成的组培苗可以买来用于生产，组培苗是适合辽宁地区的果树和花卉
谢谢您好，组培过程中用食用蔗糖（不要用绵砂糖）代替实验用的蔗糖不会影响试验效果。硫代硫酸钠是可以用在组培中防治褐化的，但一定要把握用量，硫酸铜在wpm培养基中的使用浓度是0.25mg/L。组培过程中琼脂粉的溶解就是用加热装置溶解，没有特别要求，很多量产单位，可以采用冷灌装，不用考虑溶解问题，在高压灭菌是会自动溶解，这样虽然简单，但对灌装机的要求比较严格，普朗特公司的灌装机就充分考虑了均匀性的问题，质量不错。我们现在能够提供的品种有蓝莓、紫罗兰，盆栽万年青，玉簪、风兰，如需要其他品种我们可以推荐给您。

答：老师，您好！我的瓶苗在一夜之间突然长出了很多的白色像棉花糖样的丝状霉，（白色毛状）严重的瓶壁和叶片上还有像虫卵样的小颗粒。有一个月前的也有前几天的。老师，请您在百忙之中抽空帮帮我，谢了！您好！从您的描述来看是典型的真菌污染，一般来说真菌污染都是毁灭性的污染，因为菌丝的生长将会遍及培养基和植物体。出现这种情况除了扔掉之外机会没有好的处理办法。但找出污染的原因至关重要，首先你要看菌的发生特点，是从培养基表面零星展开，然后在培养基上形成菌丝覆裕还是从植物材料上发起。另外污染看出的时间是怎样的。

答：请问在组培过程用微波炉熔化琼脂配置培养基方便么？一个处理的培养基一次至少配置多大体积才具有代表性？
请推荐在北方容易组培的、价格不错的花卉
谢谢

答：您好！我用了山农一号处理的我的外植体，但是还是被污染，能有什么办法吗？谢谢！您好！对于山农一号的用法只要按照说明书来用就可以了，有些材料无菌体系的建立比较困难，可以采用常规灭菌方法和山农一号结合使用会更好。

答：老师你好！请问你们有 硫酸二乙酯（DES）、甲基磺酸乙酯（EMS）、芥子气类、甲基磷酸甲酯（MMS）、异丙基甲烷磺酸（iPMS），5-溴尿嘧啶（BU）、5-溴去氧尿核苷（BUdR）、2-氨基嘌呤（AP），亚硝酸、羟胺（NH2OH）、氮蒽、叠氮化钠（NaN3）、富民隆这些药品吗？如果有 可以告疽幌录鄹衤穑啃恍
您好，不只你们联系的怎么样了？

答：我是广州增城一个学院的老师，想购买一批组织培养的设备和药品，请问在广州那里能买到！
麻烦发到我邮箱您好，广州没有我们的办事处，可以电话联系0531-82373319 　
　

答：您好！微型月季生根时基部发黑，有部分根也发黑且脆，请教原因。继代培养基Ms Ba0.5mg/L Naa0.1mg/L生根培养基1/2MsNaa0.1或1/2MsNaa0.2或1/2MsBa0.1 Naa0.1都有此现象，盼指教！您好！微型月季生根时基部发黑是常见的现象，降低PH，加入活性炭，提高生长素的用量试一下。

答：老师您好！我们要做一个试验，目的是了解一下组培得过程，所以试验方案想简单一点就好，我想问一下，那些材料做组培诱导比较容易一点？您好！做组培过程实验，选择物种时需要注意几点：1、材料取材方便；2、材料容易灭菌处理；3、容易诱导、生根。比如菊花就是不错的材料。

答：我是一个中学生，现在做菊花组培试验，请问一下怎么才能做到无菌操作？？？您好！菊花组培是比较容易的，要做到无菌操作最重要的是无菌环境的建立，包括培养基的灭菌设备、接种设备。接种器械的灭菌采用酒精灯就可以。鉴于这些，需要有高压锅、超净工作台。如果没有这些设备，建议采用开放组培，一样可以体验组培的过程。

答：急寻牡丹利用休眠芽组培过程！有哪位好心人帮我一下 谢谢您好！牡丹利用休眠芽组培，最大的困难就是外植体的灭菌困难和成活率不高，最好采用水培催芽后，选择新生芽作为外植体。

答：老师您好!
用叶来做组培叶只长大,不出现俞伤组织,或只有少量俞伤,继代几次后又变褐死亡.请问是那方面的原因?一次继代加大了激素浓度.您好!叶片作为培养材料，一方面要增加叶片伤口，另有一方面应该调整好激素用量，叶片只长大产生愈伤少，应该是生长素的量不足，或者分裂素的用量过大。愈伤褐变死亡，大多情况是激素配比不当，或者光照太强，致使愈伤细胞老化，失去生长活性。

答： 请问组配实验中可不可以用卡拉胶啊？我们在实验中用卡拉胶作为凝固剂，但是效果不好。请问您知道卡拉胶作为组培试剂的最适浓度吗？我们现在用的是1000ml培养基用20g的卡拉胶。谢谢您！期待您的答复！您好，有很多组培单位采用卡拉胶做凝固剂。但在试验中最好不采用，因为其含大量的杂质离子，对实验有很大的影响。最好采用质量好的琼脂粉。

答：请将山农一号的具体说明及邮购方法发到我的信箱,谢谢!您好，已经发到邮箱，请查阅。

答：牡丹休眠芽组培的方案您好，牡丹休眠芽作为外植体是比较难处理的，一般采用水培催芽后作为外植体。这样比较容易灭菌和诱导。

答：我怎麽注册不了贵网，新手请教如何注册。您好！您只要把需要填的信息填完整就能够注册，请再试一下

答：我想在家搞组培，不知你们有配好的MS培养基吗？
如何购买。您好！我们有各种干粉培养基，质量稳定，价格优惠。联系电话0531-82373319

答：请问，天使花房的营养剂您公司有么，技术可以在你那里学吗，具体需要什么材料，多少钱您好！天使花房的用材我们这里都有，技术可以到我们这里学习，学费3000，安排食宿，费用自理。

答：急！急！急！！！请问有没有人做过睡菜的组织培养？！

答：你们好！请问：
1.你们的培训是怎样收费的，食宿大概什么价格？
2.如果参加完培训后能否独自进行家庭组培？
3.如果进行家庭组培，基本设施及材料（能做简单的组培）的成本大概是多少？你们能否提供！
谢谢您好，我们的培训是2000元每人次，食宿一天大概60元。培训后能够独自进行家庭组培。如果进行家庭组培，基本设施及材料（能做简单的组培）的成本大概是1万元左右，还可以根据您的实际情况酌减。这些我们都可以给您提供。

答：我现在开发了一种阳生植物(做外植体),初期萌芽时生长很好,但转接后发现萌发出来的小芽长不大.我想请问:是不是阳生植物不宜用MS配方?我应该用什么配方好?或我应该怎样去改进?您好，这个与阳生不阳生关系不大，从外植体的建立到初代诱导是一个非常关键的时期。主要是考虑营养的运转与吸收，前期外植体有自身储存营养和疏导组织的原因，一般会长得比较好，但剪切转接后往往出现意想不到的问题。再次期间如何及时调整配方，包括基本培养基和激素的种类粤俊Ｕ飧鲋饕是渗透势的影响，MS不是万能培养基，需要根据实际情况进行调整。比如植物分化但长势不足，除了考虑激素的原因，还应该考虑培养基的渗透势是否低于植物本身的渗透势，如果低，培养基的营养元素和激素就无法得到很好的吸收，就需要通过减少糖用量、减少琼脂用量，Ｉ俅罅吭素用量等手段调整。

答：请问:清除霉菌用什么抗生素效果最好?您好，对于霉菌的防治，采用抗生素并不是最好方法，对于一些污染材料或者具内生菌材料可以考虑适当使用抗生素，但也应注意以下问题：
使用抗生素还存在一些缺点：
(1)可能对人畜有害
(2)若是使用生长期较长的植物，微生物会产生抗药性
(3)容易出现没有针对微生物而使用不同的抗生素错误
(4)有些药物会对试管苗有不同程度的毒害（如造成叶片、叶柄及茎段的黄化），对不定芽分化和生根也有抑制。

答：我想尝试家庭简化组培,能帮我列一个大概的基础必须物品（MS培养基、激素除外）的清单及报价表吗？谢谢。
邮箱meteoriziz@163.com您好，家庭组培可简可繁，我整理一下发到您的 邮箱，敬请查收。

答：最容易组培成功的火鹤品种有哪些您好，不知道您是处于何种培养目的，应该判断什么品种更有市场价值，红掌的组培相对还是比较容易的，取叶片或者幼芽都很容易成功。

答：老师,您好!我们最近作了几批一品红的诱导,外植体用的是新生的顶芽,冲洗干净后,用0.1%升汞8~10分钟消毒.接种一到两天后就有污染(外植体和培养基接触处的乳白色或淡黄色浊状物质),1周后大量出现污染,主要是细菌污染.现在我们怀疑是内生菌, 有没有什么好的办法,谢谢!您好!我觉得一品红不会是内生菌的原因，看得出主要是细菌的污染，建议优化灭菌方法，包括灭菌的时间和灭菌剂的种类。另外可以考虑先室内水培，利用水培幼芽作为外植体，在外植体修剪时，尽量“剪头去尾”，对于幼芽来说可能不需要剪头，但最好留的尾部大一点，灭完菌后，把下部剪掉，以防吸入水的带菌

答： 老师，您好！我们的组培室用了近4年了，中间未曾间断过。最近污染很严重前段时间瓶苗里是白色的霉点，（27-30号我们在组培室隔壁施工的，30号和2号我连续2次用甲醛熏蒸)这几天变成了黑色（灰色）的霉点，而且好像是一盘一盘的污染严重，最早有4月份的也有最近的，我们每天静槊缥什么还污染严重，这是什么原因？如何控制？您好！越老的组培室，由于环境造成的污染会比较严重，主要是菌类比较复杂，边边角角的积尘比较多。针对此种情况，一定要进行全面彻底的灭菌，包括准备室、灭菌室、接种室、培养室都要进行处理。处理的方法有，全面整理实验家具，包括桌柜和死角，用洁尔灭清洗，对于超净台要堑舫跣Ч滤器。整理清洗完后，进行全面甲醛熏蒸灭菌2天，灭菌前，先用喷雾器喷水增加空气湿度。

答：我在辽宁抚顺，现在这个季节要做个组培的实验，选什么植物好？ 做哪方面的好？望指点指点，谢谢！您好，组培实验倒是无所谓季节，因为你不需要考虑供苗的时间与周期，既然是实验，那实验的目的也不一样。是学习组培的过程还是毕业选题？如果是学习组培的过程，建议做一些比较容易的植物，比如一些草本靠分蘖繁殖比较容易的，利于灭菌和材料多的，木本的当年新枝也是不错的橇希另外种子做外植体也很容易。如果是论文设计，那就得考虑到实验的科学意义，需要比较系统的设计。其实组培方面的论文，无非就是新品种的快繁体系建立、组培生理之类的切入点，有新的创新基本上没有可能。

答： 我们旧组培室已有三个月没有，我们从新粉刷后如何彻底消毒？现在的组培室需要有哪些配件？组培过程中的污染主要有两个重要环节，一是接种过程的污染，另一个是培养过程的污染。对于接种过程的污染主要是接种器具灭菌不彻底或操作不当所引起，建议您配置几台接种器械灭菌器。接种器械灭菌器适用于组培及其他领域的小型刀、剪、镊、针等的重复操作消毒，克服了传统酒堑葡毒过程中的空气污染和火灾隐患，同时避免了酒精灯火焰不稳造成的消毒不彻底，生产效率也大大提高。

答：老师：
我家里的小雪素兰花，根烂了，叶子一苗一苗的枯死了，一个季度死了七八苗，不知怎么办才好，经一些养兰的人说土质是没问题的，但是却拿不出医治的方法，怎么办？现在，我刚把它们全部翻了出来，正放在地上 兰花烂根，俗称败根。其主要原因无非是浇水不当、雨水过多，或盆土的结构不合理，排水不良所致，有时病菌的侵害也会导致烂根。烂根造成了兰叶发黄、萎缩、脱落，有时连芦头都烂掉，甚至全株死亡。
凡断根和烂根，都应剪除。然后让根系在弱光下翻晒一、二小时或晾翘斓揭惶欤以助创口结痂，再放入百分之0.2高锰酸钾或其他灭菌剂溶液中浸泡消毒一小时后，捞出洗净，再晾干后定植。定植后两天内不浇水，以根外喷雾补充养分。

答：老师你好，我想问一下如何诱导才能使非洲菊的愈伤组织成苗，我改变了好几种激素浓度就是不行您好，愈伤组织是否能够顺利成苗，除了激素种类和水平的影响，还有个至关重要的条件就是愈伤组织的质量。比较容易诱导成苗的愈伤组织，应该是生长旺盛，紧密结实，颜色绿色或淡绿色。还一个最好的标准就是能够看出愈伤组织的前身时，比如是由叶片还是叶柄而来的。另外，比黑墙岷吓嘌等。总之，顺利成苗的要具备以下条件：1、愈伤组织的质量 2、激素水平和种类 3、培养的方法和时期

答：老师您好！用过的山农一号您们是怎样过滤的？能否发一个过滤器图片到我邮箱？zsh182002@163.com您好！用过的山农一号可以用大孔径的水系过滤器，就是注射用的针筒加上过滤器就可以。

答：老师;你好,我最近做一卡特兰
有个问题 我做的实生苗 转瓶后发生死掉现象是何原因？ 培养基一样 1/2MS PH变化也不大
刀具也不过烫 只是一步部份死掉 从叶片死掉 从根部死掉都有
请问主要什么原因引起?谢谢您好，实生苗形成圆球茎至成苗转接阶段，长时间不转接或者接种后的几天内，经常出现不同程度的死苗现象。最重要的原因我觉得有两个：
（1）圆球茎和初成苗期，分化率比较大，生长量比较大，加上数量比较多，培养基上比较厚，这样以来容易造成营养运转的不均衡，由于营侨笔Ф出现死苗现象。

答：老师您好，请问一下想要降低组培的成本可以从那些方面着手？您好，如何降低组培成本永远是组培生产中的最重点部分。要想降低组培成本，首先应该了解组培成本的组成。比较大的方面有：
（1）固定资产折旧。
（2）电费。
（3）工人工资。
（4）耗材与损失。

答：老师您好！请问您们组培容器（增殖用）是玻璃还是塑料的？有出现洗过的容器上有类似水垢的白色粉末的情况吗？我们用纯净水清洗过，灭菌锅加的也是纯净水。我们用草酸，稀盐酸洗过，效果不是很好！想请您帮忙解决一下。谢谢！您好！我们用的都是高白料玻璃瓶，不管是玻璃瓶还是塑料瓶各有利弊。从效果和价格上来说玻璃瓶更有优势，但从轻便性和配货的角度来看，塑料瓶好一点，首先不易破损，再着就是节省运费的开支，特别是组培瓶苗的出口。使用塑料瓶一个最大的问题就是，随着刷瓶的次数增加和酸碱亲饔茫瓶壁容易发毛，出现你说的这种白色东西，致使透光性变差，另外价格也比较高。

答：张旭东,你好!我曾经做过一些挽救玻璃化苗的实验,效果不错.你可以和我联系.我的QQ号是516812193感谢李先生的热情参与，只要我们能够互帮互助，我想组培中没有解决不了的事情。

答：老师,您好!组培苗您们是怎样去编号,区分的?我看到有些组培苗的编号如W1006,这个编号是出于什么考虑?您好!组培苗的编号并没有严格的标准，编号的目的主要是为了方便区分和统计。一般来说，组培苗的标记应该具备以下几个方面：
1、品种代号。一般用英文或拼音的首字母来编写，比如玉簪（hosta）的三个品种就可以编写为：H1，H2，H3或者Y1，Y2，Y3。
2、繁殖阶段。侨缬盏肌⒎只、生根等。为了方便大都是用拼音来标注。
3、如果是多配方，还应该标注配方代号。
4、接种时间。注明接种的时间，有的还会注明接种人员的号码。
不管如何标注，方便、简单、明确，技术管理者能够很明白区分就可以了。

答： 老师，您好!我上次咨询的问题很感谢您的帮助，但我的这个问题还没有解决。我8月6号接种的苗，到现在已经有20天了，可还是有像上次同样的污染，同一个人一天就有20多瓶的污染，别人没有如果是操作的话不是应该在3--10天就表现出来吗？组培室我用甲醛熏蒸的，平时用酒精消毒，还有我上次污染的瓶苗我放在室外到现在还和原来一样，污染没有加重，这些都是什么原因呢？老师，请您帮我！不然我就死定了，谢谢了！您好!你说的这个问题让我们也比较头疼，如果说是同一个人出现此类问题，那你就得好好观察下她的操作是否有不当之处。你可以让两个人调换接种位，看一下有没有区别？另外，你需要重点看一下，她在拧盖的时候是否出现手罩在盖子上的可能，如果说是瓶壁凝结水回流造成，瓶口或盖子的细菌随水进入培养基。另外，操作污染并不一定都是3-10天内表现，像上面说的回流水造成的污染，或者环境里的菌落随着瓶口缝隙进入，都有可能延长污染发生的时间。

答：老师，您好：我是做蝴蝶兰的，现在芽繁玻璃化严重，我想问一下，玻璃化的苗是否有传染性――在培养过程中苗死亡（满瓶死亡），感觉是由玻璃化的苗死亡后又引起正常苗死亡？您好，您说的这种情况确实很普遍，出现玻璃化死苗后，其他正常株也会受到影响。如何解释，至今没有这方面的研究，我觉得组培苗在逆境条件下，其代谢会有所变化，其代谢物质影响了正常苗的生长。

答：我的组培苗接种还不到一个星期，培养基的边缘长了一圈白色的，靠近培养基边缘的瓶壁上还有一些像喝过牛奶后杯子上残留的一点一点的白色小点，透过培养基可以看见根部下方有絮状物,瓶边缘培养基动过的地方的下方也有这种现象。请问老师这是怎么回事？是操作还是苗带菌的原因？或是什么别的原因？在此先谢了！您好！从您的描述可以判断为细菌性污染，根部下面的絮状物也证明了这一点。通过我们的经验可以判断，此类污染很大程度上是操作有问题，主要就是接种器具（剪子、镊子）灭菌彻底。接种器具应该从剪口开始，采用推进式灭菌，不要采用来回烧烤，直到红了以后再向上推进，逐渐上，感觉到烫手后才算彻底。接种时，做到以下几点：（1）开盖前，先将瓶口在火焰上烤一圈，让瓶内热气加热。（2）倾斜45度角开瓶盖，倒扣于台面，趁着瓶内热气向外散出时进行接种。（3）接种时，保证瓶口的倾斜度，不要让身体部位或手置于瓶口上方。（4）接种后，再降瓶口烤一，起到灭菌作用。