答：最近想做湿地松的组织培养，基本培养基想用DCR，请问有DCR培养基的配方吗？谢谢！您好，DCR配方我也找了很久并没有找到，如有哪位知道请发到我的邮箱webmaster@zupei.com，互通有无，共同提高。

答：玫瑰组培苗下部叶片黄化，且会落叶。您好，不关是玫瑰还是月季，都存在这个问题。究其原因可能与其本身的特点有很大关系，比如木质化程度比较高，容易老化。建议采用缩短转接周期，降低大量元素用量，提高生长素水平的方法解决。

答： 我想请教几个专业术语，请给我解释一下：
1：初始培养
2：增殖系数
3：分化培养
4：生根培养您好，
1：初始培养：也叫初代培养。指在组织培养过程中，最初建立的外植体无菌培养阶段。由于首批外植体来源复杂，携带较多细菌，要对培养条件进行适应，因此初代培养一般比较困难。
2：增殖系数：指单位植物种苗的收获量与播种量之比。例如，蝴蝶兰每个接种芽体能芊稚3个苗子，则其繁殖系数为3。
3：分化培养：也叫继代培养。在组织培养过程中，当外植体被接种一段时间后，将已经形成愈伤组织或已经分化根、茎、叶、花等的培养物重新切割。转接到其他培养基上以进一步扩大培养的过程称为继代培养。
4：生根培养：指分化苗长到一〈笮。为形成完整植株，需要诱导生根的过程。

答：石斛种子组培快繁



＂内容：请问用石斛种子作为外植体组培快繁的具体步骤，它与原球茎繁殖的优缺点在哪里，繁殖速度又怎样？ ＂石斛种子本身是可以诱导出原球茎的主要看配方了，以丛生芽增值会慢一些，以原球茎增值那就快的多了，不过原球茎会遇到窕问题，以原球茎做为母瓶的话要确实解决好分化时间不然会影响生产进度，做丛生芽相对要简单些，不存在分化问题．ＱＱ：1007208504


1、未开裂的蒴果剪下，用75%酒精浸泡20s，以0.1%升汞溶液处理8min后，用无菌水冲洗3次，在培养皿中以解剖刀切开果皮使种子散出，放入种子萌发培养基中培养。
2、种子萌发并长成约4cm高，具有2~3片真叶的无菌种子苗。取无菌种子苗的茎尖接种在增殖培养基上，培养30d后基芸沙こ鲇伤组织，产生愈伤组织的百分率达85%以上。继续培养形成丛生的原球茎，其比率可达90%以上。将原球茎切割成小块，仍接种于增殖培养基上，进行增殖培养。40d后每个原球茎可分化形成13~15个不定芽，并且随继代次数的增加，分化形成不定芽的数量增多。经过8~10次继代培养。还可见到不定芽的分化。

答：＂接种过程中有细菌芽孢存在的瓶苗，无法检出，在继代转接中，造成接种器械传播的交叉感染＂，看到管理员这个回答深有感触，遇到这中情况真是没法解决，等发现时已大量感染，我们曾经有一批母瓶一千多瓶就是这种原因感染的，倒至后面无法生产，是个很值得注意的问题．

答：老师你好！
组培苗在瓶中出现，顶部枯死，或者部分叶片腐烂，然后逐步蔓延的情况，但是培养基中没有污染的现象，问一下可能是什么原因造成的？您好，组培苗在瓶中出现，顶部枯死，或者部分叶片腐烂，然后逐步蔓延的情况，但是培养基中没有污染的现象，跟我们做樱桃的时候及其相似，主要原因是连续使用同一种分裂素，比如BA，致使培养时，阶段性的分裂素过量。还有一个原因就是继代次数增加，苗子分化系数降低，对培养芴跫的不适应。解决办法有：1、采用两套不同激素种类配方，进行过渡式间歇培养。2、及时生根，壮苗复壮。3、根据生产计划，及时重新建立新的外植体系。

答：降香黄檀组培苗

答： 如果进行扩大进行生产郁金香苗株，会用到那些仪器您好，不关是培养什么植物，所用仪器都是大体一样的。主要包括：1、培养基制备设备，比如天平，煮锅，灌装机、玻璃仪器等。 2、灭菌设备，比如灭菌锅 3、接种设备，比如超净台，接种器械灭菌器，酒精灯等。 4、接种工具，比如尖子，镊子，解剖刀等。 5、培养设备，比如培养架、培养瓶、空调等。 6、环境净化及消毒设备，比如紫外灯，臭氧发生器，室内净化器等。 7、配套药品

答：求草莓组培植株，可以进行托叶快速繁殖的。厂址要在东莞或广州。

答：金边的花木用营养组织组培出来的苗金边易消失，如果用花粉呢?您好，金边或花叶的植物，大多是嵌合体现象，在通过愈伤组织途径时，由于再生的植株是来自于多细胞，嵌合体现象很容易丢失，花叶或金边就会消失。这种植物通常采用芽生芽的方式繁殖。至于花粉培养，是育种方式中的单倍体获得手段，也叫单倍体育种。

答：老师：你好，我是一名学生，在做火鹤愈伤组织的诱导实验，我都换了12个培养配方了，但它一点张的迹象都没有，和我同做的不同品种的同学们的实验都到最后了，我很着急，希望老师帮我分析一下原因，谢谢！您好，愈伤组织的发生，主要是激素的适当应用和培养条件的控制。建议您在配方设计中，生长素与分裂素的比例多设几个梯度，比如5，10，20。

答：老师您好：
我的论文题目是无花果嫩枝组培，在前2次实验中，用1%活性浓度的次氯酸钠消毒5分钟，培养瓶中外植体变黄，无一存活；第三次用10%次氯酸钠2-4分钟，没怎么变黄，却在插入部位出水，几天后有的留水渍，有的像腐烂。离论文结束不到一个月了，关系到毕业，请老师务必帮忙。不尽感激。

答：老师你好
我想问头孢是怎么配的，（每毫升0.1毫克的量）配500毫升要称多少克？用什么溶解？要过滤吗？高温灭菌会影响效果吗？谢谢老师

答：我在脱毒马铃薯快繁的过程中经常会出现培养基灭菌后发生软化的情况，请问这主要是什么原因造成的。

答：您好！我在一家农业公司工作，现在做草莓组织培养，但是在培养过程中染菌特别严重，能否帮忙解释一下？您好！这个可能有几种情况：1、内生菌的继代积累，导致周期性污染症状显现。2、培养环境的控制不是很好，造成苗子培养过程感染。3、接种过程中有细菌芽孢存在的瓶苗，无法检出，在继代转接中，造成接种器械传播的交叉感染。4、灭菌锅是否有问题，特别是压力和温度的相匹配。

答：你好：请问辽宁地区有哪些厂家，可以承接20000株的组培苗订单。谢谢您好，辽宁地区组培苗生产厂家有不少，有做马铃薯的，也有蓝莓、草莓等。不知道您需要20000株什么苗子？

答：你好，想咨询一下香蕉组培苗生产办理需要什么手续？特别是注册资金还有各种生产许可证的办理手续。谢谢您好，组培苗生产型公司注册，没有什么特殊要求，注册资金也没有严格限制，这些问题你可以到当地工商部门详细咨询一下。 　
　

答：请问茶树生根一定要用滤纸桥生根么？谢谢您好，关于滤纸桥生根技术有两个优势，第一个就是污染分化苗的抢救利用，第二个就是难生根或生根质量不高的品种，可通过瓶内生根培培养加瓶外滤纸桥的方法生根，对于一些容易生根的品种也可以直接采用分化苗壮苗后瓶外生根。茶树您可以尝试采用生根培养基中培养10天左右，在碓椿形成，尚未形成完整根系然后再浸沾生根激素，采用滤纸桥瓶外生根。

答：请问老师多效唑用什么溶解，用纯酒精定溶对植物有什么影响吗？您好，多效唑可以用酒精溶解，用纯酒精定溶是可以的，这样可以避免大量沉淀，有效浓度更准确，由于取用量很小，在灭菌中酒精挥发比较快，会随着蒸汽散出，没什么问题。

答：现在要进行番茄大空间组织培养,预计到每一株的培养过程的费用大概是多少?
您好，不知道您说的大空间组织培养是怎么个做法，果（果实）菜类的组织培养在科研中用的比较多，但在大规模生产上并不多见，因为蔬菜的生长周期比较短，在高激素的培养基下，分化苗的不稳定性和激素积累水平较高，往往造成生殖生长受限，所以在采用组织培养时，尽量避免愈伤砩途径和高激素培养方式，比如靠生长量繁殖（组培微扦插）会更好一些。至于费用，一般在培养室部分的成本可以控制在1-2毛钱。当然由于生产量不一样成本也有所不同。

答：用分子手段在植物组织内直接扩增微生物DNA的方法如何进行？您好，一般来说，植物经过表面消毒之后分离得到的菌都称为内生菌。把分离得到的的菌，进行提取DNA－PCR扩增基因－测序－序列比对。

答：请问老师:玉簪花卉的叶片的培养,应该采用什么样的培养基?谢谢!您好，玉簪组织培养，特别是花叶玉簪的组织培养，采用叶片进行组织培养是不可行的，因为变异率会很高。对于彩叶玉簪用芽体分生是最好的方式，这个我们有整套技术体系，如感兴趣可以合作，包括瓶苗和配方提供。

答：老师,您好.我做美国红枫的组培,最近配wpm微量元素的时候,过一周瓶底就会长毛,而MS就没有这种情况 请问这是怎么回事呢?您好.我觉得您说的这个情况并非培养基母液本身的问题，我们也经常配制这两种母液，并不是培养基选择性问题，您可以找一下其他原因。

答：管理员您好：
我公司是生产液体食用菌菌种的企业，我公司现在需要按液体菌种的营养要求配置培养基{固体}，不知道贵公司可不可以制作请速答复。谢谢！

答：我最近打算做松树的组织培养，想用DCR培养基。请问DCR培养基的配方是怎样的，谢谢！您好，关于DCR培养基配方我们也没有相关资料，各位同行如有不妨发到我的邮箱，我再在此发布。

答：老师：
您好！
向您请教DCR培养基和GD培养基的配方，急用！非常感谢！
如果方便的话，麻烦老师您给发到我的邮箱，再次表示感谢！您好！很抱歉我们也没有您说的这两个配方。

答：在植物检疫性有害生物诊断上的应用您好，植物组织培养在植物检疫性有害生物诊断上的应用这方面有很多文献可查。一方面是检疫性微生物的分离，获得不同治病微生物的单株。另一方面就是浸染对象的无菌化处理。然后再进行不同治病微生物对浸染对象浸染的病症研究。

答：反玉米素溶液配制时，可以用盐酸么？

答：老师您好！您有关于高粱的组织培养和遗传转化方面的方法和配方吗？如若有请发到我的邮箱，谢谢！

答：老师您好！我想请教您一下NBKNB培养基的配方，谢谢！

答：老师，您好！
在组培过程中，外植体有可能会带有真菌吗？我是做蝴蝶兰的，发现在移栽大苗的时候，叶片坏死，像是蝴蝶兰枯萎病，不知道是否有这种可能

答：请问GD培养基的配方具体是什么？我怎么一直找不到呀？另外MS培养基里大量元素会影响培养基的凝固是吗？主要是哪个成分影响呢？

答：您好！我是高校教师，由于教学需要，需向贵公司求购组培瓶。现向贵公司咨询一下：规格PLT250的培养瓶能否邮购？购买1000个左右能不能邮购？最低购买数量有没有限制？恳请早日回复，急用！谢谢！

答：植物组织培养的应用

答：您好!我今年毕业,学习的是园艺专业,我的毕业课题是皇竹草的组培实验,请问：可以给我提供点相关资料吗?可以的话发到我的邮箱里,非常感谢!

答：老师你好：我再做红掌愈伤的诱导，试了几个浓度都不行，请问是什么原因，影响启动的原因都有什么啊？谢谢影响启动的主要原因就是材料的幼嫩程度和激素水平。

答： 本科生组培实验遇到问题，还请高手看看：
TDZ溶液如何配制啊，多谢了TDZ用1M.L-1KOH或NaOH都可以。

答：老师：
您好！
我是做大花蕙兰的，在文献中报道PLB分化过程中，一般要加入土豆，它的作用主要是什么？是促进分化吗？另外胰蛋白胨的在组培中的主要作用是什么？您好，在组培中有很多植物需要加入有机附加物，有机附加物有个重要的特点就是其含有的营养成分和活性物质有利于植物的分化和生长，其具体成分比较复杂，没有一个精确地量化概念，由于选择的品种和成熟度不一样，其效果也不尽相同。在大花蕙兰和蝴蝶兰的PLB诱导过程中，马铃薯和椰子汁都是常用的添加物，另外苹果、香蕉也经常用到。

答：请问老师木本植物生根的基本培养基用哪种比较理想，还是根据物种不同特配呢您好，大部分木本植物在低盐培养基，比如1/2MS上发根更好，另外WPM也是木本植物专用培养基，对于激素来说IBA也证明更适合木本植物。但由于物种不同，肯定也有差别，但了解这些问题还是很必要的。

答：老师您好，我做的菹草组培实验中，经过无水乙醇和氯化汞消毒后茎间部分变黄，乙醇消毒大概15秒钟，氯化汞消毒15分钟，请问是不是消毒时间掌握的不好呢？大概多少时间比较合适？谢谢老师您好，您说的这个时间确实太长，灭菌的时间关键是看取材的特点，在灭菌中容易导致材料失活最严重的是酒精的时间，一般控制在5S一下就行，外植体的灭菌并不靠酒精，用酒精只是增加材料表面张力，升汞更容易浸入，灭菌更彻底。如果说是硬枝，升汞可以长一点，8-15min不等，如果是嫩枝就得控制在10min以内了。

答：我想咨询下油茶苗的组培技术及前景您好，对于油茶我们没有做过，这方面的分析也没有，不过组培是没问题的，市场前景还得您们内行来分析。

答：您好，
我想咨询一下，贵单位有没有3d细胞培养基
如果有能否给相关资料和报价。谢谢
您好，很抱歉没有这种培养基

答：老师你好
请问不参加培训可以购买到你们的教材吗可以，教材上下两册，每套480元，赠送多媒体光盘一张。

答：请问老师;
什么植物做组培最好?您好，说起什么植物组培好，这个很难去界定，主要是看组培的目的是啥？作为科研手段还是工厂化生产苗木。总体来说就是要把握“人无我有，人有我优，人优我廉，人廉我转”

答：您好!请问茶花可以组培吗?它的母体是什么部分呀？谢谢!您好!茶花是可以组培的。组培本身没有物种的选择性，只要是常规繁殖困难，经济价值较高就可以采用组培来进行大规模生产。

答：老师你好!
你处卖蓝莓瓶苗吗?若有是什么品种,是否适合这的气候条件?我想买一些进行繁殖,这里我还是要问下老师:我的分化配方做了WPM+2KT这类的就是不启动,光照是1000-1500的温度数25的.有一种我还放一些活性炭,按林本的方法进行的.可以说费尽心了,诚心请老师指点迷津.您好，我处有日出，喜来、都克、兔眼等10几个品种，如有需要电话联系，蓝莓在北方和南方都有适宜的品种，但对土壤的要求较高，需要低PH。你的配方并不是很合适，限于公司规定没法在这公布，请谅解。

答：您好，我开始做蝴蝶兰组培，时常听说蝴蝶兰出口检疫不合格，问：根据一些蝴蝶兰种苗的生产规范（技术标准），或要通过出口检疫，蝴蝶兰苗的带病毒率、变异率最低要求分别是多少？

答：请问老师君子兰的培养基怎么配?您好，很抱歉最近公司比较忙，没能给您及时回复。我们是以种子萌发幼叶作为外植体的：
愈伤诱导：MS+BA2.0+2，4-D1.0+LH10mg
分化：MS+BA2.0+NAA0.5+LH10mg
生根：1/2MS+NAA0.1+KT0.5+IBA0.5+AC3g

答：本人想建一个蔬菜苗组培繁殖厂，生产组培苗供应菜农，大致技术我有所了解，但是一些详细的东西还是不太了解，请老师是不是给介绍一下？还有大概投资是多少？需要什么机器？谢谢您好，组培技术没有物种的选择性，但用组培技术生产时，一定要仔细核算成本，准确市场定位。组培室的成本关键与规模有关系，经济的规模应该在50万株以上，当然经济价值较高的植物，另当别论。

答：别外你们在济南的销售部地址在哪儿?您好，我们在济南市华阳路69号，留学人员创业园，欢迎来我公司考察

答：老师，您能给我介绍一下无糖组培方法么？可以发到我的邮箱里面！谢谢老师！！您好，根据您的要求，限于篇幅，把资料发到本站的新闻栏目里了，你可以看一下。

答：老师你好！
　　我的配方是MS＋2BA＋1KTT　和了B5＋3ZT＋1KT培养基PH值是5左右这里真心请教老师请指点。发我信箱您好，从我们做的来看，你这个配方不是很好，基本培养基最好选择改良WPM，激素用量再降低，PH5.0-5.2，糖用量20g。蓝莓的生产有很多需要注意的地方，如感兴趣可以进一步交流，或者合作。

答：老师你好：我是河北农大的一名学生，现在在做枫香的花粉组培，想请教一下该怎样做？什么时间采集花粉，用什么培养基.谢谢您好，由于花粉发育时期和花蕾的某些外部形态特征（如花冠筒长度和花冠露出花萼的时间等）之间的大致的相关性，因此可以利用这些外部标志，去选择大致处于所需要时期的花蕾。但在实验中必须由每个花蕾取出一个花粉，通过镜检确定花粉发育的准确时期。

答：你好老师！
我想问一下培养间与接种间用什么消毒效果最好您好，培养间与接种间消毒效果最好的应该是甲醛熏蒸，紧闭房间，按5―8ml／m3用量，将甲醛置于广口容器中，加5g/m3高锰酸钾氧化挥发。熏蒸时，房间可预先喷湿以加强效果。冰醋酸也可进行加热熏蒸，但效果不如甲醛，时间是24-36小时。由于甲醛的危害性比较大，熏蒸完后，一定蒲≡袂绾玫脑缟希开窗通风，如果仍味道较重，也可用氨气中和。比较安全的是臭氧灭菌，用大产量臭氧机10g/小时以上的臭氧发生器。

答：我最近申请了一个课题，是做一个木本植物的组培，老师叫我先做一个草本实验练习一下，我想用做瓜叶菊的组培，想咨询一下各方面的问题，如果可以请发到我的邮箱，谢谢！您好，因为瓜叶菊我们并没有做过，但可以从做组培的基本面跟您探讨一下。不关是做什么品种，都应该注意以下几个问题：1、实验设计的思路要明确，比较重要的是组培路线，比如是走愈伤再生途径，还是分生途径。2、实验的过程，包括外植体的选材，灭菌的方式方法。3、配方的设计，一定要科学有效，不能盲目乱碰，既要节省时间，也得做到全面合理。既然是科学实验，就得做到创新有效，可以多种途径，多角度去设计实验。

答：老师你好！
　　我是一名刚从事组培工作的员工，对组培只能说是一知半解。现在手里只有一些教材。我想买这方面的光盘。还想问一下老师山农一号等一些药是如何能买到。多少钱？再有请老师多给我介绍一些比较组培药和设备。求老师帮帮我吧！多谢！您好，邮件已回复至您邮箱，请注意查收！

答：老师你好！
　　我想了解一下国内组培情况，哪个省搞这方面比较好？生产什么？还想问一下黑龙江有吗？谢谢老师。您好，目前组培技术已经很成熟，现在是工具性的技术，很多企事业单位都在用，技术本省没有任何问题，有问题的是怎么样发挥其作用，给我们带来效益。国内组培从九十年代前，基本上还是在科研层面上，真正的比较多的企业上组培集中在90年以后，历经十几年组培在种苗生产中也发g了重要作用，规模化生产的经验也很成熟，现在组培主要集中在花卉上，品种也很丰富，在香蕉、马铃薯、甘蔗也达到了很大规模。目前组培已经被广泛接受，并迎来了第二次发展高峰，并趋于理性发展。现在黑龙江做组培的不少，另外两广，上海北京，浙江，山东都有相当数量的公司在行组培生产。

答：老师你好！
　　我想请教蓝莓的组培配方，我接过茎段为什么过一定的时间整个苗会死。急S老师来帮助。
　　　　　谢谢
　　　　　　　　　　　王子您好，蓝莓的组培我们做的比较成熟，茎段过一定的时间整个苗会死，我们倒是没有遇到过，蓝莓对培养基的反应比较敏感，特别是激素的种类和PH，把PH降低到5.2左右，另外接种采用平铺，基本上没有问题。

答：我2月19日的“光照培养箱效果不好吗？”得到答复，谢，我想问光照培养箱比较密闭，空气比一般培养室不流通，是否影响组培效果？写7您好，培养箱是可以的，但小环境下，有时候污染会比较高一点，不过你可以放心去用。

答：尊敬的老师：请教铁皮石斛和蝴蝶兰的配方？！
还有木本生根的激素、培养基配方？
还有脱落酸ABA是不是有利于禾本科的愈伤组织诱导出不定芽?!您好，培养基配方是广义的，它不知是一个激素比例和种类的问题。有很多使用中的配方只能是参考性的，因为前期启动和诱导配方往往不是一成不变的，但其效果却是一直在发挥作用，所以最后的实用配方并不见得就能起到立竿见影的效果。再说配方对不同品种有着不同的效果，这里可g给你一个蝴蝶兰的分生配方:MS+BA3+NAA0.2+蛋白胨2g/l+椰汁200ml/l+活性炭1.5 。木本生根相对于草本难一些，但一个大原则是IBA往往更适合木本的生根，木本生根在低营养成分的培养基上，效果更好一些，当然也并非绝对。

答：请问卡拉胶的使用效果！？是不是卡拉胶和琼脂混合使用效果比较好？！
要什么样的比例？哪个比较利于生根？您好，卡拉胶和琼脂粉各有优缺点，这个在本板块曾介绍过。卡拉胶的韧性好，如果琼脂粉和卡拉胶同时使用可以增强琼脂粉的韧性。卡拉胶：琼脂粉（1：3）的效果还可以。但并非所有植物用卡拉胶都会有很好的效果，琼脂粉不关事离子运转还是有害物质扩散都好于卡拉胶。

答：我做了一些油茶的组培苗，增殖还可以，但就是长一些愈伤冒些畸形根出来。请问老师有啥好的生根方法？您好，有些植物即使把生长素降到最低，甚至不加，也有时会出现此种情形。建议尝试以下解决办法：1、如果配方还有生长素，建议采用空白培养基试试，也可尝试添加生长抑制剂，比如B9，多效唑等。2、把基本培养基的养分降低，比如1/2MS等。3、使用活性炭降低根部的见光，降低瓶g湿度和培养温度。4、愈伤多，气生根发生多，也说明成根能力比较强，也可以尝试瓶外生根的方法。

答：本人需要；吉塞拉5号砧木苗。5000株，，，10天有效，价格多少，速回复

答：如何采取竹子组培母本您好，外植体采用新萌发嫩芽,剥去秆箨与前出叶,在竹子组培过程中,外植体的灭菌非常重要。由于竹类植物叶性器官的表皮细胞具有非常致密的乳突,尘埃及各种菌类的孢子嵌着在乳突间的缝隙内。乳突表面有一层蜡质状的物质,竹类植物的表皮细胞还具有较厚的角质层,这些都阻碍了消毒g的渗透。因而,与其它植物相比竹子的外植体灭菌较为困难。所以,培养前对材料的清洗及消毒液种类与消毒时间的选择尤为重要。从现有研究报道来看，外植体是多种多样的，有合子胚、花序、花药、叶片、嫩茎尖和根组织等。

答：光照培养箱效果不好吗？
您好，用小罐头瓶（约200毫升）作容器做组培，与在培养室相比，在普通光照培养箱（比家用冰箱稍大）培养效果不好吗？您好，采用光照培养箱进行小量培养是可以的，但大的培养室环境与培养箱相比，各有优势。培养箱，条件比较容易控制，特别是温度和光照。但组培室是比较开放的环境，更有利于组培配方和环境条件的固定。　

答：你好，请问小山农一号能在水稻转基因组培中使用吗？应该用什么，怎么用，能把一些基本的资料（比如什么原理？）发给我吗？谢谢 另外咨询： 培养皿上一直有水珠怎么办？
您好，我做水稻诱导和继代时，虽然把培养基倒板时已经吹得很干了，但是在培养箱里培养时培养噬戏饺匀皇怯写罅克珠，请问是不是环境得问题，我是28度，湿度，没控制显示10RH%，请问我该怎么处理，谢谢！


您好，山农一号可以在水稻转基因组培中使用，主要用于共培养时散生真菌污染控制和洗菌过程。培养皿上一直有水珠，主要是培养基水分蒸发在培养皿壁凝结而成。一方面要加大琼脂用量，另一方面就是避免局部温度的积累造成开关灯温差过大，采用组培专用灯可以很大程度上解决。

答： 我刚已申请好了会员，可很多东西进不了。说我没登陆，可主页上明明显示登陆了。更甚，留言的都这么麻烦。虽然内容不错，但我对此网站的服务感到很不满意。请到我邮箱留言您好，谢谢您的建议，我们的网站正在改版，希望新版会给大家带来更好的便利服务。

答：pro-embryogenic mass
您好，pro-embryogenic mass，指的是早期胚性细胞团，在离体培养中，体细胞胚的发育一般包括两个阶段：第一是愈伤组织的诱导和增殖，第二是胚的形成。离体组织形成愈伤组织后，在增殖培养基上，愈伤组织的若干部位分化形成分生细胞团，称做“胚性细胞团”，也就是pro-embryogenic mass。如不改变培养基激素水平，胚性细胞团的数量不断增加，但并不出现成熟的胚。

答：请问老师，我培育的文心兰在切割之后不久出现挺多的伤流，请问如何解决，谢谢！您好，文心兰在切割之后不久出现挺多的伤流，不知道您说的是外植体切取还是继代时的切取？如果是外植体那是再正常不过了，如果是继代时出现较多伤流，尽量考虑用小刀口，薄刀片的解剖刀，切取时尽量顺纹路切取，并麻利的操刀。

答：老师，我们做蝴蝶兰培养基中的活性炭分布不均匀，老是沉底，不知道有什么好的方法能够使活性炭分布均匀？
您好，培养基中的活性炭分布不均匀，老是沉底，也是正常的，一般都是越往下，活性炭越多，解决办法有：1、选择好的活性炭，就是那种比较细的粉末活性炭，不要使用那种颗粒较大的。2、冷却时间越短越好，就是从灭菌锅中取出时，尽量摇动一下，用托盘的可以晃动一下，然后放到曳绾茫散热快的地方。

答：
我国出口蝴蝶兰组培苗都需裸根，不能带水苔吗？听说到美国以前是这样要求，到其他国家呢？

答：老师你好
请问你们的透气盖的高白料玻璃瓶子的价格是多少？如果要是邮购的话托运费怎么收取？我是云南玉溪的。还有能不能给发几张样品图片到我邮箱里面？谢谢！您好！邮件已回复至您邮箱，请注意查收！

答：我有一盆南非茉莉因受冻叶子已全部发蔫，怎样抢救，谢谢您好！受冻害的植物，一旦发生萎蔫，若是刚刚发现，最好不要急于浇水，最好先在叶片上喷些温水，看看其回复情况，有些小的叶片应该还会有存活。如果发现没有回复的可能，就及时的把叶片去掉，修剪长的枝条，留下饱满的隐芽，促其抽芽，这时候尽量多修剪一下，注意保证温度和胰朗度。

答：您好：
请问有没有配制好的MS培养基，价格多少，最小包装是多少？
谢谢！
2009.02.10张老师，邮件已回复，请查收！

答：您好：建立花卉组培车间，一般要年产多少万株以上，企业才有利润？是否要配一个炼苗温室？总投资要多大啊？谢您好，组培是否有利润主要是运营的问题，影响面很多。单从硬件上来说，不考虑市场的因素，如何优化设施设备的利用效率至关重要。从经济实用考虑，组培的规模应不低于5个操作位，60个培养架，加上相关配套设备，15万左右。年产30万株苗，根据这个生产能力和出苗周期来计算温室面积。

答：您好，问：（1）一般组培企业说销售多少株瓶苗，出口多少株瓶苗等，瓶苗是指已经生根但还在瓶里的苗，连同瓶子一起卖掉吗？这样运输成本不是很高吗？
（2）一般说的组培苗每株多少钱，是在瓶子里的苗还是指已经炼苗成活的嫩苗？谢您好，一般组培企业说销售的苗子有：1、瓶内增殖苗，这种苗子很少企业会出售，特别是涉及到品种的时候。但也有些以科研为主的企业也会销售增殖瓶苗。2、瓶内生根苗，有些出口企业也会以瓶苗的形式出口。3、驯化苗：就是组培苗在温室内驯化成活后的苗子，以这种形式的最多，规格也不尽相同。瓶苗出售，瓶子是作为成本一同算入的。为了降低运输和苗子成本，保证苗子的规格一致性，一些新的技术也在不断推出，比如开放组培、大容器培养、裸根苗的保鲜技术等等。

答：能给我个组培实验室的平面设计图吗？谢谢张老师，您好！邮件已回复至您邮箱，请您查收，给您拜个晚年，祝春节快乐！

答：老师你好！
我看贵网站上面的图片上，组培瓶是塑料盖子，但是我们用的塑料盖子，高温灭菌之后，很难打开？目前我们用的组培瓶是铁盖然后垫上牛皮纸，想请教一下，组培用什么样的瓶子效果较好，且成本较低？谢谢！您好，采用透气盖的高白料玻璃瓶子，培养效果很好，也相对便宜。

答：不好意思 因该是贵网站的那些市场行情 好像很陈旧了！希望能更新！谢谢！

答：老师 你好
贵网站上面的行业动态，和行业新闻好久都没有更新了，新网能在贵网站上了解更多的最新行业动态。谢谢！您好，感谢您对我们的关注，本网站确实更新太慢，由于组培方面的信息较少，加上我们自己编辑的速度问题，给广大用户带来很多不便，敬请谅解，我们也在寻求更好的解决办法，包括内容更新的大众参与。