答：我是组培爱好者 ,最近想搞蝴蝶兰组培,贵公司的瓶苗和培养技术价格如何?价格是否适合组培爱好人群购买?说一下,你们所提供的方式和细节?

答：请问可不可以告诉我蝴蝶兰和大花蕙兰的大概市场价格？（包括大，中，小苗）谢谢了！由于价格受制约的因素较多，市场价格差别较大，我们正在做这方面的全国市场调查，包括国内和进出口价格，我们会及时在组培网上公布。

答：请问哪里可以买到简化组培的技术资料？需要多少钱？谢谢！！！你好！感谢对我们的关注、信任和支持。我们的教学教材中关于简化组培，包括简化生根、家庭组培、开放式组织培养等有详细介绍，配套光盘有操作程序，实用性强。请拨打0531－82536022 82536033联系购买，同时我们还赠送文库帐号（一年）。

答：我在配制1毫克/1毫升的NAA水溶液时,先用少量95%酒精溶解,再加蒸馏水定容,后置入冰箱中保存.结果再拿出来使用时,发现出现白色絮状沉淀,这是什么原因,影不影响使用.
不胜感激你好，溶解度在一定范围内随着温度的升高而增加，当激素配好后，置于冰箱保存，由于温度较低就会析出，形成絮状沉淀，当放于室内或适当加温沉淀就会溶解，不会影响其效果，激素可以在冰箱干燥保存，建议配成的溶液放在实验室就可以，没必要放于冰箱。

答： 请问一下水塔花的组培配方及在组培过程中应注意的问题?
谢谢!你好，水塔花组培我们也没有做过，不妨到文库查些有关资料。

答：请问杨树的培养基用哪一种最好，请把详细的配方和母液以及激素给我写下来，谢谢！组培配方品种之间存在一定的差异，我们做的是八里庄杨，配方如下，你可以借鉴试一下：
分化：MS＋BA0.3＋NAA0.1
生根：MS＋IBA0.2

答：在组织培养产业化过程中会出现一些制约其发展的因素，这些因素中那些是最重要的植物组织培养作为一种应用性技术，具有广阔的发展和应用前景，但也存在很多限制其发展的问题，由于水平和篇幅的制约，现提出几点看法与大家共同探讨。
1、对组培技术认识不足，限制了组培技术产业化的步伐。组培技术作为一种十分有效地植物快繁方式，从理论到应用已3相当完善，一方面对组培技术过分夸大把其当成了耍要政绩的工具，造成了组培工厂一个个亏本关门的恶劣影响；另一方面，对组培技术过于保守致使重复性浪费严重，技术无法优化利用。

答：请问钼酸钠有没有小包装的，500G的包装太大，用不了那么多，我还没进入这个行业，只为做实验。望回复，谢谢。王老师：您好！真的是很抱歉。我司钼酸钠的标准最小包装就是500g，没有办法再给您分装。如果可以的话咱们电话联系：0531－－82536022 ，希望以后咱们会有更深入的合作。

答：我作组培需要一些药品，中国组培网上面的药品要怎么订购？？
我已经发了几次邮件，怎么都没有人回复呢？？
希望各位大虾尽快给我回答……
不胜感激……您好！我们收到信件都会及时回复的，由于此类信件较多，可能有所遗漏，敬请谅解，希望咱们能有更深入的合作，共同发展。

答：您好:能为我提供一些关于树莓组培方面的资料吗?您好！关于树莓的组培资料文库中有一些，您看看有没有需要的，再与我们联系：0531－82536022 82536033

答： 请问：有些植物在组培生根阶段会把大量元素和糖减半，我应根据什么来判断是否需要减半？望答复。谢谢！你好！在组培过程中，我们提起配方往往只局限于激素的配比和添加物的使用，其实对基本培养基的构成和培养条件（温度、光照、湿度、PH等）都属于配方的范畴。在这方面的调整主要是根据实际培养状况灵活调整。在生根阶段，试验证明培养基高渗透势或液体培养基有利于营养元素和3素的运转，有利于根的发生和形成质量，因此大部分植物在生根过程需要调整基本培养基的组成。但具体需不需要应该通过对比试验确定。

答：对于滤纸桥,我还是不明白.是不是把滤纸放在液体培养基表面,再把外植体放在滤纸上.
wflsl滤纸桥生根技术是分化苗直接瓶外生根技术，其作用主要是简化生根环节，提高炼苗成活率，降低组培成本，同时还可以对污染苗进行最大程度的利用。

答：什么是滤纸桥,如何使用.作用是什么?滤纸桥生根技术是我们组培简化体系的一部分，对于大部分植物来说，组培苗直接用滤纸桥生根，节省了瓶内生根环节，同时可以提高污染苗的利用率，提高组培苗生根质量和成活率，极大降低了组培成本。

答：感谢上一次的解答.
你所说的在培养室用臭氧杀菌8小时,培养物未见受害,你所用的臭氧机输出量是多大,房间体积是多大.能否告知.

WFLSL我们的应用并没有收集准确数据，房间越30平米，通臭氧8小时，房间浓度已经很高。

答：老师您好!我在做蝴蝶兰组培试验的过程中,发现一种黄色菌,出现时间大概是在接种二十天左右,请问这是什么菌 ?应该怎么处理?如果加抗生素或杀菌济应该加哪一类的?您好！您说的这种菌，是组培中比较顽固的细菌性污染，这种菌开始时会从剪口底部长起，逐渐上冒，形成较为厚重的细菌团，并逐渐变为棕红色，该细菌耐热性较强，普通高压灭菌方法，难以杜绝，容易造成以后的大面积交叉感染。一般认为该细菌是由接种器具灭菌不彻底造成的。

答：用臭氧机产生的的臭氧,在什么浓度下既可以对温室内和培养室内的花卉进行杀菌,同时还不对花卉和人体产生危害.


wflsl
2005.12.7您好，臭氧灭菌是一种较为安全的环境灭菌方式，因为灭菌后臭氧会在短时间内还原成氧气，但当环境浓度太高，持续时间太长时会对植物造成一定伤害，但具体致害浓度我们也不是很清楚，从我们的应用来看，培养室通臭氧8个小时没有对瓶内植物造成伤害。

答：您好！
请问培养室中出现大量青霉菌如何处理？您好！青霉菌是组培室常见的一种真菌污染，一旦发生大面积真菌污染，一般都是比较严重的，因为菌类造成的环境和培养设备仪器等的污染，往往会成为以后污染的连续污染源。出现这种情况应该从以下几点入手：1、暂时停止组培工作。2、彻底清出污染瓶苗，高压灭菌后再进行处理。3、对接种用具（接种台滤网、接种服、接种器具等）和设备彻底灭菌。4、对环境全方位清理，特别是那些平时卫生无法触及的边边角角。5、用甲醛对工作空间进行全方位熏蒸灭菌，但灭菌后要针对环境中甲醛的残留，采取一定措施（通风、氨熏等）保证人员安全。

答：尊敬的编辑:
您好,这段时间我做组陪一直污染的很厉害,我们这只有一个组陪室,还有人在做细菌和真菌实验,请问这个会不会有影响,我每次接种前都是要开半个小时的紫外灯.还有种子做组陪需要经过是么特殊处理吗,还是消毒完直接放上去就可以了,请您指教.
学生:闫建锋闫先生，您好！组培污染问题在组培生产中是一个相当棘手的问题，相对于组培要求的环境来说，污染源相当较多，特别是一些老组培室，这样就给污染防治带来了极大的困难。像您说的实验室还有菌类培养试验，是一种直接污染源，单从接种技术和操作环境（包括接种环境和培养环境） 简单控制是很难达到理想的效果的。建议对实验室进行彻底灭菌，再从接种技术控制角度防治。
对于种子外植体的获取，灭菌和成活率应该不是问题。要想获得好的外植体，第一应该弄明白该类种子对光的敏感程度，确定黑暗培养还是光下培养。第二，要进行温水浸种，促进萌发数量。

答：lyg808@qq.com
qq:124223063

答：本公司大规模组培生产蝴蝶兰四年了,因规模扩大,培养瓶不够用,需要一批价格合理的兰花瓶备用,有意者请联系:13810604178

答：1N的盐酸和氢氧化钠及0.1N的氢氧化钾该如何配制?
N是当量，M是摩尔，仅供参考。现在都用M（mol/l），N（当量/l）已废除，但一些人还习惯用N表示，1 N acetic acid=1M acetic acid
取浓盐酸(比重1.19)82.5ml加蒸馏水1000ml,即为1N HCl.
称取氢氧化钠40克(或氢氧化钾57.1克),加入蒸馏水1000毫升,即为1N NaOH(或1N KOH).

答：尊敬的老师:您好!
请告诉我:
1. 5000烛光等于多少LX?
2. 1500 LX 等于多少"烛光"
不胜感谢!光是一种辐射能，故各种光源所发出的光能都有一定的强度。这种光能的强度，就叫作“光强度”。它一般以烛光为计算单位。即以点然一种特制的鲸油蜡烛，依它沿水平方向的发光强度作为基数－－1烛光。现在所用的以电源发光的光源，其光强度的计算单位仍以烛光为标准，称作国际烛光。在习惯上我们称瓦特。２５瓦特的电灯，其光强度等于２５国际烛光。

答：o我你的英文地址和y行的英文地址,因槲乙R款IM培CD.R砦的y行要求以y行要求.
xx.请注意查收邮件

答：你们好，有一个问题，为什么最近我不能下载文库中的文章了？每次要下载都会要求登录，但登录后还是一样．

答：下载文件的后缀名是.caj的文件怎样打开.您好！请从我们网站下载caj浏览器，安装后就可以看资料了。

答：试管只有15厘米，并且要作为观赏之用

答：你好!我正脑期D成生a,到目前橹刮依然手忙_y,理不出^w到底要整幼生a心利操作又可兼到品|?您好！感谢对我们的关注、信任和支持。关于工厂化生产的系列问题，考虑到篇幅，我们会尽快发到你的邮箱。

答：我想成为中国组培网付费会员,但单位需要发票,怎样办理.您好!请把您的单位名称发给我们，我们把发票寄给你就可以了。

答：您好!请问KIN为何物？

答：国兰的培养土用什么比较好一点．


从兰花的生理特点看，兰花的耐旱能力较强，而耐湿能力较差，所以兰花的培养基质必须是疏松、透气、排水良好的材料。比较好的做法是：将比较松软的红砖或泡沫块破碎成直径0.3－0.55厘米的颗粒，放入盆底到1/2地方，上面再覆盖水苔，这种方法比较经济。如果有条件的，也可用木没蛞子壳，破碎成大、中、小三种规格，大的放在下层，中的放在中层，小的放在上层，这种方法，给水、排水、通气均良好。

答：　你好，老师们
　　　我是一个刚毕业的学生，你说怎么能管理好从瓶子里拿出的苗子载到地里．要注意些什么？
组培炼苗是组培过程较为重要的一个环节，是一个较为复杂的技术体系，提高炼苗成活率是决定组培成败和降低组培成本的关键。试管苗一般在高湿（100%）、弱光（3000-4000lux）、恒温（25℃）下培养，生长的植株有以下几个特点：
1、叶片无保护组织（角质层、蜡质、表皮毛等茫加之细胞间隙大，气孔开张大，因此水分散失较快，易于萎蔫。
2、根无根毛或极少，并且有些从愈伤组织上发育的根与芽的疏导组织不相同，因此吸水能力较弱。

答：请问制作组培瓶景的玻璃瓶您那儿有吗?请回复,谢谢!您好！我们没有这样的瓶子，组培盆景瓶的选择也不是固定不变的，可以根据自己的创意进行选择，只要保证不造成污染，透光性好，造型美观，再注意瓶内苗子的选择，能够让人爱不释手，就应该是个好作品。

答：
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加山r1外值体用要多少X本套资料是我们培训使用的教材，内容注重理论和实践相结合，一些组培的实际技法和技术都以文字的形式进行了系统细致的论述。光盘包括3部短片和一些多媒体课件，能够正确有效地反应组培的的全过程。全套资料国内510元/套，外赠文库帐号一个。外植体型的山农一号120元/瓶。

答：我想请问:组培时发生病毒感染的症状和预防方法在组培过程中，由于组培苗的细胞分化和生长速度较快，病毒症状无法从组培苗表现出来，唯一的办法就是通过正确方法脱毒后，利用病毒检测的方法检验。

答：这是我以前注册的用户名是sk1092000索先生：
您好！您的免费贵宾帐号已经开通，可放心使用，谢谢你对我们网站的支持！

答：我是组培爱好者,家中够了不少化学药品,多次进行组培试验都没有成功.在此请专家指点,同时希望能提供帮助,在此表示感谢!


您好！感谢您对我们的关注、信任和支持！不知道您遇到的是什么样的问题？可以给我们留言，我们会尽力帮您解决，共同发展。

答：你们好，资料已经收到，你们所说的组培文库帐号如何获得？您好！
你的免费帐号是这样处理的，您先在我们网站上注册一个帐号，然后把用户名告诉我们，然后我们把你的用户名改为免费的贵宾帐号就可以了！

答：贵公司组培材料如何购买？？？

答：我买的试剂给我汇了吗？我是从邮局汇的钱，共190元！徐先生，获已经发了，请您注意查收。

答：你们好，在１５号的时候我给你们汇款邮购你们的组培资料，不知是否已收到？资料何时能寄来？我现在还没有收到．谢谢　索先生：
您好，感谢您一直以来对我们的关注。由于刊号申请的问题耽误了发货时间，诚心向您道歉，还请谅解。现在我们已经将资料寄出，敬请查收。

答：您好：
以上仪器现在还有，不知道您需要的具体数量是多少？
运费按照佳吉配货收费标准。一般是货到付费。

答：我想请问各位专家，如果组织培养中出现黄化褐化的原因有几种？黄化是指在组培过程中由于培养基成分、环境、激素、碳水化合物等各种因素引起的幼苗整株失绿，全部或部分叶片黄化、斑驳。这一现象在植物组织培养中比较常见，特别在部分木本花卉中较为常见，引起黄化的主要原因是培养基中Fe的含量不足；各矿质营养不均衡；培养环境通气不良闷磕谝蚁┖量升高；激素配比不当；糖用量不足或长时间不转移糖已耗尽；PH值变化过大；培养温度不适；光照不足等。

答：你好,我想请教,山农一号(外植体型)对已被污染丛生芽,有没有作用,山农一号(外植体型)的使用方法是如何的(用量和浓度)?对于培养过程中，污染的价值较高的材料（外植体或试管苗），可以采用以下方式进行挽救。
①对于真菌性污染，取出污染材料，用软毛刷在流水下冲刷干净，在50%山农一号Ⅰ型溶液（添加1/4MS无机盐类）中浸泡5－15分钟。对于细菌或混合污染材料，可以用0.6g/L的柠檬酸溶煤100％山农一号Ⅰ型1：1配成溶液，浸泡5－15分钟。
②取出后，不要冲洗，接种在0.05 - 0.2%山农一号Ⅱ型培养基上。前10天，远离强光源，培养一个月后，即可正常使用。对于褐化严重的外植体不要扔掉，4－6周后，会有50％的会发出新芽。

答：我组培的红树莓不分化,不生根.请问,应该怎么办?您好！如果说不分化，不生根的话。说明组培的基本过程您还没有真正完成。建议用科学的方法进行组培配方的设计试验，配方试验的不科学，很容易由于盲目性而导致组培走上弯路。

答：组培文库收费标准和方式你好！本站组培文库收集近十年来组培文献，共计7000多篇，并会随着此类文章的不断发表陆续添加。
收费标准：50元/月 100元/3月 200元/年
付费会员公司可免费首页推荐6个月。

答：你们好：本人想买点试剂，不知道怎么联系你好！联系电话：0531－87063569 82536022

答：国兰用种子进行组培是否很难成功？请问当种子消毒以后用什么样的培养基进行培养（用空白的就可以吗？）？并且是否用KOH就可以消毒了？
谢谢！！！！救急！！！！
你好！关于国兰种子组培一直是个比较难的问题。先别说很多铭品收集不到种子，即使能够得到种子，也由于其发育不完全而难以萌发。
用国兰种子进行组培，除了技术上的难度以外，由于种子的后代分离严重，种子组培，很难获得与亲本具有相同优良性状的组培苗子代。若用种子组培，适合的基本培养基很重要。从原理上来看，生殖器官部分（花药、花瓣、花丝、种子等）比较喜欢高氮培养基。
目前比较多的是通过幼芽诱导根状茎或原球茎的方式，这对组培水平的要求较高。

答：老师您好：
我想问一下人工种芽的形成标致是什么怎样才能算是一个完整的人工种芽 你好，一个完整的人工种子是由体细胞胚、人工胚乳和人工种皮三部分组成。
它的优势在于：1、培养条件可以人为控制，省地省工，可直接播种。2、人工种子制作时，可加入营养物质、植物生长调节剂、固氮菌、杀虫剂等。3、以用于生产人工种子的体细胞胚，可以利用生物反应器大规模生产，效率极高。4、一些珍贵种苗或树种可以通过人工种子，加速其生产应用。
存在问题：1、并非所有植物都能培育出大量高质量的体细胞胚。2、目前的人工胚乳和种皮还不够理想，不能有效防止微生物的腐蚀。3、人工种子的贮藏问题有待于进一步完善。

答：你们好：
　　发来的目录已收到，非常感谢．但 最新简化组培技术体系2.doc (967k) 这个文件打不开，是关于山农一号的吗？
　　我如果邮购你们的资料和光盘是否直接汇款到所说的地址并注明邮购资料既可？
　　山农一号的价格如何？（对外植体的）
　　谢谢！ 工作顺利.你好，将购买资料款汇到我们的帐户或通过邮局都可以。外植体型的山农一号12元/mL，有10mL和100mL两种。有什么问题电话联系我们：0531－87063569 82536022

答：’兰花组培技术’转让,怎么转让?具体的问题请发邮件.你好！关于兰花转让问题请注意查收！

答：老师您好：
我想问一下在组培中胚状体在外部形态上是如何与愈伤组织区别的 大量实验证实，植物体细胞具有成胚的潜力，由体细胞形成的胚状体叫体细胞胚（somatic embryo）。一般情况，体细胞组织形成愈伤组织之后3周内，在愈伤组织上出现大量胚，这些胚是由愈伤组织外层细胞以及深部细胞起源的。
在离体或活体条件下，体细胞经原胚期、球形胚、心形胚期、鱼雷胚期和子叶期等阶段形成的胚叫体细胞胚状体。从外植体或愈伤组织表面产生胚状体的情况较为常见。
从愈伤组织向球形胚过渡的标志是细胞的活跃分裂形成一团致密的没有表皮层的细胞团结构，可以明显地与疏松的愈伤组织区分开。

答： 我是一名生物技术专业的学生，现在在做芦荟的组织培养，我不知道培养皿在实验中所起的作用，如果有时间的话，给我们提点建议好吗？谢谢老师了 你好，作为科研，做芦荟的组织培养，不知道是出于什么样的立题思路。我们觉得，芦荟的组培报道已经比较多，单纯的组培科研意义并不大，再说芦荟的市场并不像前几年那样炙手可热，实际应用可看不出它的优势所在。
作为培养器皿，并非必需用什么，这与培养的目的，培养材料的不同，还有个人习惯有关。比如进行花粉诱导或叶片（或叶柄）的再生，用培养皿就很方便。

答：老师好!
我公司有一个小型的组培车间，生产的大花惠兰分生能力很强，圆球茎分化的一层层，但就是不长苗，分裂素调的很低，甚至在空白培养基中，还是不长高苗，这是为什么？请老师在百忙中给予解答为盼!
培养基加入“山农一号”后还要不要高压灭菌，不灭菌可以吗 你好！大花惠兰和蝴蝶兰的组培，说起来简单，但实际上生产中需要解决的问题很多，只有获得稳定的繁殖体系才能大规模用于生产。现在更关注的是克隆苗分生技术的应用，而不再是沿用以前的原球茎途径。苗子的分生很好，不长高，不仅仅是激素配比的问题，它与培养基的营养成分配 有较大关系。现在我们有两个优质蝴蝶兰品种和两个大花惠兰品种的成熟分生苗技术体系。如果感兴趣咱们可以进一步交流合作。

答：老师你好!
请教几个问题：
1、贵公司生产的琼脂粉，一升最小用量多少可达到标准？透明度如何？
2、培养基用抗菌剂山农-1号后，可以不经过高温灭菌吗？高温高压灭菌后会不会失效；
3、贵公司出售兰花度管苗吗？价格是多少？可不可以邮购？
你好！琼脂强度是1200g/cm2，每升用3.5g左右。山农一号耐高压灭菌，如果只做为防污染用，可作为一 种培养基成分添加使用，效果十分理想。我们现在有几个优质进口蝴蝶兰、大花惠兰的整套技术和优质分生瓶苗。具体可跟我们电话联系
0531－87063569 82536022

答：我想进行愈伤组织的染色体加倍的实验
可是从来没做过 不知道如何准备 应注意什么 请指点你好！感谢对我们的关注、信任和支持。自然界的植物多数是二倍体(2ｎ=2ｘ),即其体细胞(2ｎ)核中包含2个相同的染色体组(ｘ)。但有些物种经过染色体的自然或人工加倍,可形成含有多个染色体组的新物种,我们称之为多倍体。
多倍体大致分为自然加倍和人工诱导。人工诱导多⑻逯饕有物理诱导和化学诱导两种方法。但由于物理方法的不可控性，大部分采用化学诱导法。化学诱导又以秋水仙素居多。秋水仙碱处理，效果显著，有利于多倍体的诱导。但是各因子最佳条件之下相互结合能否达到最佳的诱导效果。
我们也不知您用的何种方法，现仅从最常用的秋水仙碱诱导方面，提出一些注意事项：

答：老师您好　请问你们的组培资料书籍与光盘如何够买？其中包括哪些内容，能否给我发一份内容的目录？　另外山农一号如何购买　在各地有代理吗　可否邮购，价格多少？请发到我的邮箱sk1092000@yahoo.com.cn 　谢谢 !你好！感谢您一直以来对我们的关注、信任和支持。资料目录已经发到您的邮箱，注意查收。山农一号，可以通过邮购，我们的付款信息请登陆http://www.zupei.com/shiyi.asp查看。

答：你好！PC瓶可以进行高压灭菌的。若想通过其他方式灭菌，方法也很多，臭氧或Go60辐照也可达到灭菌作用，但效果不如高压灭菌彻底。

答：春兰，惠兰的组培技术要点是怎样的，可以指教一下吗？谢谢关于国兰的组培，一直以来，都是个比较敏感的问题，其中有利益驱使的因素、有生产者自我保护的原因，也有兰文化潜在的巨大影响力。即使一个国兰品种已经大量组培，生产者也不会公开，这已经是见怪不怪了。
当然很少有人会把技术的关键公布，即使查阅其中的资料，也会发现真正能用的东西很少。不过好的灭菌技术，提高外植体的命中率；正确地外植体前期处理；外植体的切割剥离；激素的选择；提高移栽成活率等都很关键。

答：请问培养基配置时出现沉淀如何处理？谢谢

答：请问月季和玫瑰有什么区别？怎样划分？（形态、分类等方面的区别），谢谢！月季、玫瑰和蔷薇是同属蔷薇科蔷薇属的姊妹花，因此，它们的形态十分相似,很容易使人混淆。在此，搜集了一些资料，供大家参考。
月季和玫瑰的枝条较为直立(也有少数月季是蔓生的)，月季茎干低矮、玫瑰轻干粗壮。蔷薇植株较高,但茎干轻长,枝条蔓生或攀缘。
月季和蔷薇的茎刺较大且一般有钩，每节大致有3、4个；月季的新枝是紫红色；玫瑰的茎密布着绒毛和如针状的细硬刺且茎呈黑色。月季的小叶一般为3－5片，叶片平展光滑；蔷薇的小叶为5－9片，叶缘有齿,叶片平展但有柔毛；玫瑰小叶也为5－9片,但叶片下面发皱，叶背发白有小刺，整个O片也较厚且叶脉凹陷。

答：我们同时间在做香蕉组培和虎尾兰组培，香蕉有20％受感染，但是虎尾兰却只有3％受感染。可能是交叉感染吗？关于污染其实是比较复杂的，出现差别也很正常。培养基灭菌的彻底程度，接种人员技术水平的差异，接种环境的气象差异，超净工作台的运行质量，培养环境的质量，接种材料的大小和状态，内生菌的积累，交叉感染等，都不同程度的影响着组培过程的污染，这也是组培技术难以普及，跖喑杀竟高的原因。山农一号在防污染方面效果十分理想，不妨一试，也许会代给您意想不到的效果。

答：如何分e菌和病毒的N?有照片?

您好！是马来西亚的朋友对吗？由于前段时间我们的企业邮箱被毁，丢掉了不少客户信息，您的问题没能及时回复请谅解，关于病毒和细菌的照片，我们会尽快发给你的。

答：我想咨询一下山农一号的情况,
山农一号在热卖中，详情请咨询 0531－87063569 82536022
Email：webmaster@zupei.com

答：现欲将此技术（带瓶内原球茎和生根苗等）进行转让，有意者请与我们联系。楹巫成只此技术不原球茎和生根苗你好！我想你说的是兰花技术转让的问题，其实我们独家转让的目的，一方面是出于我们自己的职业道德，一方面也是对整个兰花市场的负责，更是对技术引进者的负责。兰花就是个物以稀为贵，如果我们只为了捞钱，转让多家，三年后恐怕就是草一把了。
我们的转让除了整套技术，另外每个品种还配有分化瓶苗，并且我们还会随时根据您的需要提供瓶苗。并要签署合同，风险共担。

答：老师您好:
请问光照强度多少lx是怎么计算的
光照强度＝光通量/单位面积。至于Lux的换算对很多人来说也是比较抽象。现推荐一种简单的换算方法。
光是一种辐射能，故各种光源所发出的光能都有一定的强度。这种光能的强度，就叫作“光强度”。它一般以烛光为计算单位。即以点然一种特制的鲸油蜡烛，依它沿水平方向姆⒐馇慷茸魑基数－－1烛光。现在所用的以电源发光的光源，其光强度的计算单位仍以烛光为标准，称作国际烛光。在习惯上我们称瓦特。２５瓦特的电灯，其光强度等于２５国际烛光。

答：如果在配制母液时，将micro 和marco元素参在同一个罐子内，会对植物有影响吗?你好！母液配制，主要是考虑到母液稳定性问题，根据化学反应原理，浓度很高的大量元素中的阴离子，对微量元素的金属离子来说是过量的，因此若混在一起，微量元素中的金属离子会很容易发生水解反应，生成沉淀，从而失效。长时间使用这样的母液，就会发生生理病害，比如缺素症幕埔叮叶不展，萎缩变脆等）。

答： 老师你好:
我想请问一下,为什么在配制母液的时候要用重蒸馏水呢?您好！由于配制母液时，各种盐的浓度相对较高（20－100倍，甚至更高），如果此时母液用水，含有较多杂质离子，就会加速各种离子的水解反应，从而生成沉淀。在配制母液时，一般不用重蒸水，而是用蒸馏水。

答：各位老师:
节日快乐!!在近两个多月的组培苗培育中,发现有很多组培苗出现我以前没有见过症状----刚萌芽的小叶,叶片很紧缩或皱、变形,看起来很不正常，出现这种情况的苗，就长出来很多侧芽。请问这是什么病？？？？谢谢！！您好！叶片不展，皱缩，分化芽多，我们认为是微量元素不足，分化率太高的缘故。建议通过以下途径解决：
1、增加微量元素用量，激素比例不变
2、降低分化率
3、增加微量元素用量，降低分化率

答：各位老师 在各种组培书籍中经常提到＂体视解剖镜＂ 我想看看那种仪器是什么样的 如果可以 能告诉我哪儿能买到好吗 有劳各位老师了 :)组培用一般用解剖镜，我们可以提供。

答：请问keller培养基的配方?急待回复,非常感谢!!!

答：春m瓶乳_花的_花率是多少

答：我想搞大花蕙兰组培，用于自己种植，成品后出售。
想从市场上购买成品苗或组培苗，在自己的组培实验室里生产种苗，请问这是否违反知识产权保护法？如违反，用何种方法能合理避免。请回复。
谢谢!您好！关于知识产权问题，是种苗生产者都应该注意的问题，长期以来，我国的种苗市场相对混乱，实际上在新品种保护方面，很多生产者并未引起足够重视，在种苗法规、产权和标准方面，也很少有切实可行的规定。无产权保护的东西，当然也不存在侵权问题。其实现在，很多种苗生产模都把别人的东西拿过来当自己的，已经是司空见惯的事，特别是一些进口种苗。当然，随着立法的不断完善，对于新品种保护会越来越显现出它的重要性和必要性。

答：是春兰。

答：崔先生:你好!
龙字组培技术加包成功价格如何,请回.谢谢!电话联系0531－87063569

答：老师你好,能否告我DPD培养基配方,谢谢!

答：你好:老瓶内开花）专用剂型已用在那些m科植物上1公升要cc
rX在瓶内催花试验中，我们选用的微型玫瑰、国兰的两个品种和孔雀草为试材做的，用在其他花卉上也是可以的。详情请跟我们联系。

答： 老师：您好！
请问何处有山农一号除菌剂买？您好，广谱性组培专用抗污剂（山农一号改造）是我们自己的产品，主要有外植体专用剂型，分化生根专用剂型，兰花专用剂型，观赏组培（瓶内开花）专用剂型。现在正在全国推广试用，详情电话联系：0531－87063569 13370513109

答：老师您好！
我想问一下南柴胡组织培养所需要的培养基，以及也需激素和用量。
谢谢！您好，很抱歉，我们没有关于柴胡的资料。

答：
超净工作台 双人单面 水平送风 苏净集团
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多少X \送到V|惠州 250 可放多少瓶

2005-8-22 20:32:25

gogo


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第10楼



M培光碟多少X?
WM培多少X?15天可W 日後如有}有能回去教?
中春m 字 一瓶多少

超净工作台（双人） 4000元
高压灭菌锅（卧式圆形250L) 可放160瓶/500mL，10000元
另外有塑料组培瓶（250mL）0.7元/个
以上物品运费自理。
另外组培资料一套，书两本（上、下册），上册理论、操作和试验技术，下册150个花卉实用组培技术。媒体课件一套。文库帐号一个，可查阅7000多篇组培文献。
以上资料共计480元。有关培训问题请电话咨询。

答：中m的壬菌是真菌或或菌 用山r1可抑制 如可
切芽就]多大}吧光谱抗菌剂（山农一号改造）对真菌和细菌都十分有效，特别是在外植体处理上，效果十分理想。